工作职责： 1.负责新药和仿制药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作； 2.负责日常分析相关检测工作； 3.协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性； 4.操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作； 5.检索和运用各种化学文献和专利； 6.负责分析用器具的计量。
苏州工作职责： 1、负责新药及仿制药的制剂处方、工艺研发； 2、根据公司产品工艺改进要求，完成在线产品的工艺改进； 3、制剂部分的申报资料、实验记录的撰写。
苏州工作职责： 1. 产品零部件测量； 2. 产品3D打印及后处理； 3. 产品拆解及拼装； 4. 产品研发涉及的国内外标准和文献资料检索收集； 5. 其他主管指定的产品研发工作。
宁波你的工作职责： 1. 撰写微信软文，使用秀米等软件编辑并发布； 2. 根据要求调研相关行业的新闻、时事； 3. 照片拍摄、编辑和排版； 4. 其他主管指定的行政和媒体工作。
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